Provera 5 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

provera 5 mg tabletter

paranova danmark a/s - medroxyprogesteronacetat - tabletter - 5 mg

Depo-Provera 50 mg/ml injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

depo-provera 50 mg/ml injektionsvæske, suspension

orifarm a/s - medroxyprogesteronacetat - injektionsvæske, suspension - 50 mg/ml

Depo-provera 50 mg/ml injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

depo-provera 50 mg/ml injektionsvæske, suspension

pfizer aps - medroxyprogesteronacetat - injektionsvæske, suspension - 50 mg/ml

Depo-Provera 50 mg/ml injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

depo-provera 50 mg/ml injektionsvæske, suspension

2care4 aps - medroxyprogesteronacetat - injektionsvæske, suspension - 50 mg/ml

Thorinane Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

thorinane

pharmathen s.a. - enoxaparinnatrium - venøs tromboembolisme - antitrombotiske midler - thorinane er angivet for voksne til: - forebyggelse af venøs tromboemboli, især hos patienter, der gennemgår ortopædisk, generelt eller onkologiske kirurgi. - forebyggelse af venøs tromboemboli hos patienter, sengeliggende på grund af akut sygdom, herunder akut hjertesvigt, akut respirationssvigt, alvorlige infektioner, samt forværring af reumatiske sygdomme, der forårsager blokering af patienten (gælder for styrker på 40 mg/0. 4 ml). behandling af dyb venøs trombose (dvt), kompliceret eller ukompliceret ved lungeemboli. behandling af ustabil angina og non q bølge myokardieinfarkt, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). - behandling af akutte st-segment elevation myocardial infarction (stemi), herunder patienter, der behandles konservativt eller der vil senere gennemgå perkutan koronar angioplastik (gælder for styrker på 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml og 100 mg/1 ml). - blodprop forebyggelse i den ekstrakorporale cirkulation under hæmodialyse. forebyggelse og behandling af forskellige lidelser relateret til blodpropper hos voksne.

Rebif Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rebif

merck europe b.v.  - interferon beta-la - multipel sclerose - immunostimulants, - rebif er indiceret til behandling af patienter med en enkelt demyeliniserende hændelse med en aktiv inflammatorisk proces, hvis alternative diagnoser er blevet udelukkede, og hvis de er fast besluttet på at være i høj risiko for at udvikle klinisk bestemt multipel sklerose;patienter med attakvis multipel sklerose. i kliniske forsøg, denne var karakteriseret ved to eller flere akutte forværringer i de to foregående år. effektivitet er ikke blevet påvist hos patienter med sekundær progressiv multipel sklerose uden igangværende aktivitet tilbagefald.